第一个羧基α氢有一定酸性，导致加热易脱水成双键。第二个羧基α位上连有吸电子基羰基，加热易脱羧，脱去二氧化碳。对位的羧基因为是在β位上，所以不脱羧。
1、自己本身就是一个酸可以产生质子，再加热的条件及质子酸的条件下醇羟基消去生成酯，消去符合Zaitsev规则。
会生成酯类第一题即羧基和羟基脱水生成酯六元环不动剩下为-COOC-
